专科用药

  • 全球首个BCMA靶向疗法!葛兰素史克Blenrep(bela...

    葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Blenrep(belantamab mafodotin,GSK2857916),该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),适应症为:作为一种单药疗法,用于治疗先前已接受过至少4种疗法(包括一种抗CD38抗体、一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。根据肿瘤缓解率数据,该适应症

  • Sci Rep:类器官助力大肠癌研究

    在最近一项研究中,威克森林再生医学研究所(WFIRM)的科学家们成功制备了人类结直肠癌的微型类器官,以更好地了解肿瘤在其自然微环境中如何生长以及对治疗的反应。这项新研究是第一个在实验室模型中复制对天然肿瘤组织的观察并在全身生理学背景下对其进行验证的研究。

  • Nat Commun:免疫细胞类固醇或能帮助肿瘤抑制宿主免疫...

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自英国桑格学院研究所等机构的科学家们通过研究发现,肿瘤或能通过告知

  • 开发新型Tregs细胞疗法 GentiBio获$2000万投...

    文 | 黎元   8月5日,马萨诸塞州的初创生物医疗公司GentiBio宣布完成2000万美元的种子轮融资。本轮融资由OrbiMed、Novartis Venture Fund和RA Capital Management领投,所获资金将用于GentiBio的工程化调节性T细胞(engineered regulatory T cells , EngTregs)的开发,为自身免疫、同种免疫和过敏性疾病提供新型免疫疗法。

  • 璧辰医药完成2000万美元A+轮融资 开发入脑靶向药

    今日,聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰医药 (ABM Therapeutics)宣布,该公司于近日完成2000万美元A+轮融资。本轮融资由华创资本领投,国药资本、磐霖资本、聚明创投跟投。现有股东凯泰资本、LongDAC继续参投。本轮融资将用于加速推进璧辰医药ABM-1310的临床研究和现有多个临床前项目的开发,进一步丰富研发管线,在可突破血脑屏障的小分子研发方面创造可持续的价值。

  • 信达生物3款抗肿瘤新药临床申请获受理

    8月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示显示,信达生物提交了三款抗肿瘤新药的临床试验申请并获得受理,包括PD-1抑制剂信迪利单抗注射液,CTLA-4抗体IBI310,以及抗肿瘤生物新药IBI102。其中,IBI102为首次在中国申报临床。   PD-1抗体信迪利单抗注射液

  • 再鼎医药瑞普替尼(ripretinib)被国家药监局纳入优先...

    再鼎医药(Zai Lab)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已授予KIT/PDGFRα激酶抑制剂瑞普替尼(ripretinib)的新药上市申请优先审评资格,该药用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。

  • 我国科学家在肺腺癌研究领域取得重要进展

    肺癌是我国,也是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在我国,每年肺癌发病人数超过70万例,死亡人数超过60万例。在美国,每年因肺癌而死亡的人数,甚至高于另外三种最高发肿瘤(乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌)死亡人数的总和。肺腺癌是肺癌中最主要的一种病理类型,约占所有肺癌的一半,其发病率在我国呈现逐年上升的趋势。

  • 一种测试CAR-T细胞对恶性肿瘤疗效的简单模型系统

    最佳的CAR T疗法验证需要一个模拟复杂肿瘤细胞结构的三维细胞系统。在发表于BMC Biotechnology的一项研究中,Dillard等人报告了从单一结直肠细胞系Caco-2发展成结直肠囊肿,作为验证CAR T介导治疗的简单可靠的工具。

  • 诺华CAR-T细胞疗法临床结果积极 有望斩获第三项适应症

    诺华(Novartis)公司今天宣布,其CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel),在治疗复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者的2期临床试验ELARA中获得积极结果。中期分析显示,这一全球性研究达到了独立审查委员会评估的完全缓解率(CRR)的主要终点。ELARA试验的结果将在即将召开的医学会议上公布,并将纳入美国和欧盟监管申请资料中。

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